2年以上
本科
2025-07-22 02:41:11
36人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、生产现场监督管理，负责生产批记录的审核；
2、主导生产偏差调查流程，完成根本原因分析及CAPA措施跟踪，主导车间变更控制（CC）流程，包括变更申请评估、实施效果验证参与SOP体系维护
车间SOP修订、升版及培训落地配合；
3、配合QA部门完成GMP现场检查及数据可靠性审计
任职要求：
1、药学、制药工程等相关专业本科，2年以上制药企业生产/质量部门工作经验
熟悉GMP规范要求及相关的法规指南
2、熟悉偏差处理5M1E分析法等质量工具，具备风险管控意识
3、较强的文档编写能力，熟练应用office办公软件
1、生产现场监督管理，负责生产批记录的审核；
2、主导生产偏差调查流程，完成根本原因分析及CAPA措施跟踪，主导车间变更控制（CC）流程，包括变更申请评估、实施效果验证参与SOP体系维护
车间SOP修订、升版及培训落地配合；
3、配合QA部门完成GMP现场检查及数据可靠性审计
任职要求：
1、药学、制药工程等相关专业本科，2年以上制药企业生产/质量部门工作经验
熟悉GMP规范要求及相关的法规指南
2、熟悉偏差处理5M1E分析法等质量工具，具备风险管控意识
3、较强的文档编写能力，熟练应用office办公软件
注：联系我时，请说是在秀英人才网上看到的。
工作地点
地址：海口秀英区秀英区南海大道273号-A
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
齐鲁制药(海南)有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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私营·民营企业
-
南海大道273号-A
